Diperlukan Lebih Banyak Pengujian untuk Mengetahui Risiko Kanker Genetik karena Terlalu Banyak Wanita yang Terlewatkan

Ini berarti bahwa konseling genetik dan tes darah lanjutan tidak selalu dilakukan, hanya kurang dari dua pertiga (64 persen) yang dirujuk untuk konsultasi, menurut penelitian tersebut, yang telah dipublikasikan dalam jurnal BMJ Oncology.

Para ahli dari universitas tersebut mengatakan kesenjangan dalam pengujian berarti beberapa pasien kanker rahim dengan sindrom Lynch tidak terdeteksi.

Anggota keluarga juga rentan terhadap risiko kanker, tanpa menyadari bahwa mereka mungkin mengidap kondisi tersebut.

Dr. Neil Ryan, dari Universitas Edinburgh, yang memimpin audit Inggris dan kolaborasi penelitian di bidang kebidanan dan ginekologi, mengatakan, “Meskipun ada panduan yang jelas dan tingkat pengujian tumor yang sangat baik, masih banyak wanita dengan sindrom Lynch yang tidak terdeteksi karena mereka tidak dirujuk untuk pengujian darah definitif tepat waktu."

Hal ini tidak hanya menghilangkan kesempatan mereka untuk mengurangi risiko kanker di masa mendatang, tetapi juga mencegah kerabat mereka untuk menjalani tes dan mendapatkan perlindungan.